NAIST 奈良先端科学技術大学院大学 バイオサイエンス領域

研究室・教員

植物成長制御 (梅田研究室)

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教授
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助教
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研究室HP
https://bsw3.naist.jp/umeda/

研究・教育の概要

植物は一生を通じて器官形成を続けます。これは、胚発生初期に器官形成を終える動物とは大きく異なる特徴です。私達は、植物の器官形成の元となる幹細胞を維持・再生する仕組み、環境ストレスに応答した細胞分裂の制御機構、DNA倍加により器官サイズを大きくするメカニズムについて解析し、植物が変動する環境下でどのように成長を続けられるのか、その背景にある制御基盤を理解しようとしています。これらの研究は、植物特有の生存・成長様式を理解するのに役立つだけでなく、食料やバイオマスの増産に繋がるような植物の成長改変技術を開発する上でも非常に重要です。

主な研究テーマ

植物幹細胞の維持・再生機構

植物は体内に多能性幹細胞を絶やさない仕組みを有しており、組織再生の際には新たな幹細胞を創り出します。私達は、幹細胞が死滅した際に幹細胞を再生するメカニズムについて研究しています(図1)。また、幹細胞のゲノム恒常性を維持する仕組みとして、セントロメア周辺のクロマチン凝縮に着目して研究を進めています。いずれも植物ホルモンが重要な役割をもつことが明らかになりつつあり、ホルモンによる細胞分裂やクロマチン構造の制御に焦点をあてて研究を進めています。

環境ストレスに応答した細胞分裂の停止機構

移動することができない植物は、環境ストレスに曝されると細胞分裂を一時停止させ、ストレス対処にエネルギーを消費する戦略をとります。私達は、植物が様々な環境ストレスに応答して細胞周期をG2期で停止させる仕組みを発見しました(図2)。このチェックポイント機構を発動させるシグナル伝達経路を解明することにより、野外で複合的なストレスに曝されても成長を止めない、スーパーストレス耐性植物を作出しようとしています。

DNA倍加の誘導機構

多くの植物は、細胞分裂を終えた後にDNA倍加(DNA複製のみを繰り返すことでDNA量を倍々に増やす現象)を起こし、細胞・器官サイズを大きくします。最近の私達の研究により、クロマチン構造の変化がDNA倍加誘導に重要であることが明らかになってきました(図3)。そこで、クロマチン動態とDNA倍加との関連性について解析するとともに、樹木のようなDNA倍加を起こさない植物種でDNA倍加を誘発する技術を開発し、地球規模の食料・バイオマスの増産に貢献したいと考えています。

図1
(図1) 植物幹細胞の再生機構。
シロイヌナズナの根がDNA損傷を受けると、幹細胞が細胞死を起こすとともに、隣接する静止中心細胞が分裂を開始し、新たな幹細胞を再生する。これにより根は成長を続けることができる。左の写真で赤く染まった部分が死滅した幹細胞。
図2
(図2) 環境ストレスに応答した細胞周期の停止機構。
DNA損傷や高温ストレスを受けると、植物は独自の転写カスケードを活性化し、細胞周期をG2期で停止させる。この制御系を改変することにより、複合ストレス下でも成長を続けることができる作物の作出が期待される。
図3
(図3) DNA倍加の誘導機構の理解とその応用。
クロマチン構造変化によるDNA倍加の誘導機構を理解することにより、食料・バイオマスの増産につながるDNA倍加の誘発技術を開発する。

主な発表論文・著作

  1. Takahashi N. et al., J. Exp. Bot., 75, 1364-1375, 2024
  2. Takatsuka H. et al., J. Exp. Bot., 74, 3579-3594, 2023
  3. Takahashi N. et al., Sci. Adv., 7, eabg0993, 2021
  4. Shimotohno A. et al., Annu. Rev. Plant Biol., 72, 273-296, 2021
  5. Umeda M. et al., Plant J., 106, 326-335, 2021
  6. Watanabe S. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 117, 31500-31509, 2020
  7. Umeda M. et al., Curr. Opin. Plant Biol., 51, 1-6, 2019
  8. Takahashi N. et al., eLife, 8, e43944, 2019
  9. Takatsuka H. et al., Plant Physiol., 178, 1130-1141, 2018
  10. Ogita N. et al., Plant J., 94, 439-453, 2018
  11. Chen P. et al., Nature Commun., 8, 635, 2017
  12. Kobayashi K. et al., EMBO J., 34, 1992-2007, 2015
  13. Yin K. et al., Plant J., 80, 541-552, 2014
  14. Takahashi N. et al., Curr. Biol., 23, 1812-1817, 2013
  15. Yoshiyama K.O. et al., EMBO Rep., 14, 817-822, 2013