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真核生物の翻訳開始過程において、４つの翻訳開始因子eIF1、eIF2、eIF3、eIF5は巨大複合体MFCを形成しリボソームに結合する。小因子eIF1はmRNAのスキャニング中、開始tRNAと開始コドンのまちがった塩基対がリボソームPサイトに入ってくることを妨げるが、いったん正しい塩基対が入ると排除され、リボソームを翻訳開始に導く。 MFCの相互作用は、スキャニング中はeIF1をつなぎ止め、開始コドン認識後は組み代わって、eIF1のリボソームとの再結合を妨げる。癌発生時、多くのタンパク質のコピー数があがることが知られている。この時増産される開始因子による開始コドン認識異常と、癌化との関連性について考察する。