腫瘍細胞生物学研究室

造血と血液細胞の分化・増殖・癌化

ES細胞やマウスシステムを用いて、血液細胞の増殖と分化を調節する分子メカニズムを探ります。これにより造血幹細胞の人為的増幅法の開発をめざし再生医療に役立てるとともに、血液のがんである白血病の発症機構を明らかにします。また、最近注目されてきた、がん(白血病)の幹細胞も視野に入れています。

分化誘導
ES細胞から人為的に分化誘導させた赤血球・白血球細胞集団(左)、好中球(中央)、マクロファージ細胞(右)

MDS/AMLの原因因子NPM-MLF1, MLF1の機能解析

白血病発症の一原因に、染色体の異常により生じた異常なタンパク質の発現があります。こうした異常なタンパク質は、転写因子やチロシンキナーゼであることが多いですが、まだ、機能未知のものも多く存在します。ここでは、MDS、AMLの原因である3,5染色体転座で生じた融合タンパク質NPM-MLF1やその正常型MLF1の機能について研究します。

Yoneda-Kato, N., Kato, J.Y. Shuttling imbalance of MLF1 results in p53 instability and increases susceptibility to oncogenic transformation. Mol Cell Biol. 28: 422-434, 2008.

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Kuefer MU, Look AT, Williams DC, Valentine V, Naeve CW, Behm FG, Mullersman JE, Yoneda-Kato N, Montgomery K, Kucherlapati R, Morris SW. cDNA cloning, tissue distribution, and chromosomal localization of myelodysplasia/myeloid leukemia factor 2 (MLF2). Genomics 35:392-6, 1996

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